Síndrome do X Frágil em Crianças

Conteúdo:

Neste artigo

• Causas da síndrome do X-frágil em crianças - o que você precisa saber
• Quais são os sintomas da síndrome de X-frágil em crianças - sinais a observar
• Diagnóstico da Síndrome do X Frágil - Como Confirmar
• Tratamento da síndrome do X frágil em crianças - o que fazer

Os pais precisam estar cientes dos vários problemas de desenvolvimento que os pequenos enfrentam, sendo um deles a síndrome do X frágil. Descubra quais são os sintomas da síndrome do X-frágil e o que você deve fazer.

A síndrome do X-frágil é um distúrbio genético que geralmente é herdado. Essa síndrome afeta o desenvolvimento de uma criança, especialmente seu comportamento ou sua capacidade de aprendizado. Uma criança que sofre desse problema mostra uma discrepância no desenvolvimento físico e acha difícil se comunicar. A criança também pode ser sensível a ruídos e luzes fortes.

Causas da síndrome do X-frágil em crianças - o que você precisa saber

A síndrome do X-Frágil é um distúrbio hereditário e está associada a uma variação no gene FMR1 que é encontrado no cromossomo X. No caso dessas mutações, o organismo não produz Proteína de Retardo Mental Frágil (FMRP), que é extremamente útil no desenvolvimento geral de uma criança. A falta desta proteína pode causar a síndrome do X-Frágil em crianças pequenas. Existem várias razões que afetam a produção dessa proteína. Esses incluem:

• Tamanho da variação nas células
• Número de células afetadas
• Gênero da pessoa

No entanto, a síndrome do X-Frágil não é muito difundida. Estudos provam que 1 em cada 4000 homens e 1 em cada 8.000 mulheres sofrem com isso.

Quais são os sintomas da síndrome de X-frágil em crianças - sinais a observar

Quando se trata de procurar sintomas da síndrome do X-Frágil, tem-se observado que as meninas apresentam sintomas mais leves que os meninos. Além disso, esses sintomas podem variar de uma pessoa para outra. No entanto, existem certos efeitos da síndrome do X-Frágil em um bebê de 12 meses de idade e em crianças mais velhas que são bastante comuns.

• Dificuldades de aprendizagem
• Transtorno de atenção
• Hiperatividade
• Medo de estranhos e novos lugares
• Dificuldade em falar clara e fluentemente
• Sensibilidade ao ruído e luz brilhante

Com a idade, as crianças que sofrem desta síndrome também podem desenvolver certos atributos físicos como uma testa proeminente, orelhas grandes e um rosto estreito.

Diagnóstico da Síndrome do X Frágil - Como Confirmar

Para diagnosticar uma criança com síndrome do X-Frágil, os médicos geralmente realizam um exame de sangue. Em mães que exibem mutações no FMR1, um teste pré-natal pode ajudar a confirmar se essas mutações foram passadas para o feto também. Os testes incluem:

• Amniocentese - Neste, uma amostra do líquido amniótico é derivada e testada.
• Vilas Coriônicas - Neste teste, os médicos raspam algumas células da placenta para testá-las.

Tratamento da síndrome do X frágil em crianças - o que fazer

Infelizmente, não há uma maneira específica de tratar completamente uma criança que sofre desta síndrome. No entanto, você pode definitivamente minimizar os sintomas com medicação. Os médicos provaram que as crianças que recebem educação adequada, cuidados médicos e terapia podem realmente levar uma vida normal e dominar habilidades diferentes.

Repetidas vezes, especialistas médicos enfatizaram que a intervenção médica precoce é a melhor maneira de aliviar os sintomas da síndrome do X-frágil em um bebê de 12 meses de idade ou em uma criança mais velha. Fique atento para os sintomas associados a esta síndrome. Apresse seu pequeno para o doutor no caso de você descobrir algo errado.