Como você pode obter uma pílula de aborto? É mais fácil agora, graças ao FDA

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A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA anunciou quarta-feira que a agência fez uma mudança em suas diretrizes e rotulagem para o uso da pílula abortiva que tornará muito mais fácil para as mulheres o acesso ao aborto médico. A mudança também aumenta o número de semanas na gravidez que uma mulher pode interromper uma gravidez com a droga. Os defensores dos direitos ao aborto estão aplaudindo a mudança nas diretrizes do FDA, enquanto os que estão no lado antiaborto da questão estão acusando o governo Obama de jogar a política do ano eleitoral. Então, agora que o FDA mudou as diretrizes, como você pode obter uma pílula abortiva? Converse com seu médico.

A pílula do aborto em questão é o mifepristone, anteriormente chamado RU-486. Os opositores ao aborto aprovaram leis em vários estados, incluindo Texas e Ohio, exigindo que os médicos que prescrevem a pílula do aborto administrem a droga com base nas instruções da FDA. O que não parece grande coisa - exceto que é. As antigas diretrizes do FDA para o mifepristone recomendam uma dose de 600 miligramas, três consultas médicas, e disseram que o remédio poderia ser administrado até a sétima semana de gravidez. Mas os profissionais ao longo dos anos descobriram que uma dose de apenas 200 miligramas ainda é eficaz e reduz os efeitos colaterais em mulheres que tomam a droga, que apenas duas consultas médicas são necessárias e que as mulheres podem tomar a droga com segurança até a décima semana de gravidez. Mas os defensores do aborto não querem tornar os abortos mais fáceis ou mais convenientes, então tentaram manter as diretrizes mais restritivas em vigor e cumpridas.

Então, quarta-feira, a FDA acabou de alterar o rótulo, tornando os abortos farmacêuticos menos invasivos e mais fáceis para as mulheres. Médicos e profissionais de saúde estão aplaudindo a iniciativa de apoiar as melhores práticas médicas, enquanto os opositores veem a medida como uma forma sorrateira para o governo Obama lançar seu peso em favor dos grupos pró-escolha.

Mas Susan Wood, diretora do Instituto de Saúde da Mulher de Jacobs e da Escola de Saúde Pública do Instituto Milken na Universidade George Washington, disse ao New York Times que o momento da mudança é ditado pela burocracia do FDA em vez da política, citando o 10- período de revisão mensal de qualquer pedido apresentado à FDA, que, no caso desta droga, foi apresentado em maio passado. O período de revisão de 10 meses do FDA terminou em 29 de março, de acordo com o Times.

"A FDA acabou de responder como parte de suas responsabilidades regulatórias, não em um prazo político", disse Wood.

Paternidade Planejada e outros grupos pró-escolha dizem que o novo rótulo é uma vitória clara para mulheres e médicos. Raegan McDonald-Mosley, diretor médico da Federação de Paternidade Planejada da América, disse que a medida vai eliminar a necessidade de mulheres que buscam um aborto com a droga assinar dois formulários de consentimento separados, um que explique as diretrizes da FDA e outra que explica o procedimento baseado nas melhores práticas médicas.