A criança que não pode mastigar

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Quando se trata de alimentar Giuliana De Petro, de 21 meses, alimentos sólidos estão fora de questão.

Como conseqüência de cair gravemente doente no ano passado, o jovem de Springfield, Queensland, nunca desenvolveu a capacidade de mastigar.

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  • Sua dieta atual consiste em uma fórmula baseada em alta caloria ou comida purê. Antes disso, ela foi alimentada com tubos de alimentação.

    "Ela está sempre disposta a colocar a comida em sua boca", explica seu pai Rennie. "Qualquer coisa com caroços, ela não vai engolir."

    De Petro disse que o problema foi resultado da doença de sua filha quando ela tinha nove meses de idade.

    "Giuliana começou a sofrer de febres altas e foi levada para o hospital de Ipswich", disse ele. "Infelizmente, ela ficou muito doente durante aquele importante período de desenvolvimento, em que o cérebro aprende a mastigar.

    "Embora ela não esteja mais doente, ela de alguma forma perdeu o primeiro passo na digestão."

    De Petro disse que os médicos fizeram numerosos testes para tentar encontrar uma solução para o problema de Giuliana, mas sem sucesso.

    Ele disse que sua filha também estava visitando um pediatra, um terapeuta ocupacional, um fonoaudiólogo e um nutricionista.

    "Infelizmente não fizemos nenhum progresso real", disse ele. "É uma verdadeira luta tentando ensiná-la a mastigar."

    Enquanto Giuliana parece saudável, ela atualmente pesa 7, 5 kg, cerca de 4 kg mais leve do que uma menina média de 21 meses de idade.

    O casal agora está voltando suas esperanças para uma clínica especializada em alimentação infantil e pediátrica em Adelaide.

    A clínica, Lively Eaters, é uma prática de saúde aliada privada especializada em alimentação e dificuldades alimentares em crianças desde o nascimento até os primeiros anos escolares.

    De Petro disse que ele e sua esposa Raquel estavam otimistas de que o centro da South Worldn poderia oferecer a Guiliana a ajuda que ela precisava.

    "Idealmente, gostaríamos de voltar para casa no avião e fazer Guiliana comer a comida no voo", disse ele.

    Mas o tratamento intensivo não sai barato. Na verdade, custará cerca de US $ 20.000, o que cobre o custo de admissão no hospital para a semana, o programa e outras despesas.

    A família está agora se voltando para a comunidade para ajudar sua filha em sua jornada para poder comer e se tornar uma menina próspera e saudável.

    De Petro disse que até agora conseguiu arrecadar US $ 2.500, mas precisou tentar levantar mais antes que Guiliana chegasse ao centro em 25 de maio.

    Se você é capaz de oferecer qualquer ajuda, as doações podem ser feitas via youcaring.com.

    Leia mais no The Queensland Times.

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