Que testes pré-natais devo esperar?

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É completamente normal se preocupar com a nova vida crescendo dentro de você. Felizmente, a medicina moderna oferece uma infinidade de testes pré-natais para garantir sua segurança. Embora não seja uma bola de cristal, elas podem dar uma idéia do futuro no que diz respeito à saúde geral. O seu médico poderá explicar o que cada um desses testes pode determinar, o processo e se existem fatores de risco envolvidos.

Testes de gravidez precoce

Alguns dos testes de gravidez mais comuns são realizados após o primeiro trimestre ou 12 semanas e são apresentados como exames de sangue e exames de sangue. No entanto, existem alguns testes pré-natais que podem ser feitos nas primeiras semanas de sua gravidez.

• O teste de ultra-som para translucência nuclear fetal, ou NT, é realizado durante o primeiro trimestre. Essa triagem específica é usada para examinar o feto em busca de qualquer aumento de líquido na parte de trás do pescoço, o que pode ser uma indicação da Síndrome de Down.
• Os exames de sangue durante o primeiro trimestre procurarão uma proteína plasmática associada à gravidez e uma gonadotrofina coriônica humana. A placenta produz essa proteína e hormônio. Níveis elevados de ambos podem significar um risco maior de anormalidade cromossômica.
• Uma avaliação cuidadosa desses exames e exames de sangue durante as primeiras 12 semanas pode revelar se o feto tem um defeito de nascimento como trissomia 13, trissomia 18 ou síndrome de Down (trissomia 21).

Embora todos os testes de gravidez sejam recomendados, eles são opcionais. Ninguém pode fazer você levá-los. A triagem e os testes pré-natais são fortemente encorajados se você tiver mais de 35 anos ou tiver um histórico familiar de problemas genéticos. Quanto mais velho você estiver no momento da gravidez, maior a chance de dar à luz um bebê com anormalidades. Discuta quais testes são adequados para você durante os testes de gravidez.

Se você decidir prosseguir com os testes pré-natais, considere consultar um conselheiro genético se algum dos seus resultados voltar anormal. Testes adicionais, como amniocentese, podem estar disponíveis. Este teste pré-natal é uma extração fluida do próprio saco de placenta. Os médicos são capazes de olhar para o fluido e determinar mais resultados.

Testes pré-natais adicionais disponíveis

1. Amostragem de vilosidades coriônicas. O CVS é ​​um teste que analisa amostras da placenta para diagnosticar a Síndrome de Down e outros distúrbios genéticos.
2. Nuchal Scan. Este ultra-som também é capaz de procurar a Síndrome de Down.
3. Proteína Alfa-Feto. AFP é um exame de sangue que procura proteínas da espinha bífida.
4. Teste de tela tripla. Esses exames de sangue podem detectar espinha bífida, defeitos do tubo neural e síndrome de Down. Mas o diagnóstico comum é o namoro impreciso da gravidez.
5. A amniocentese é capaz de determinar várias anormalidades cromossômicas, incluindo a Síndrome de Down, bem como infecções fetais.

Durante as verificações de gravidez, é importante entender o que é cada triagem ou coleta de sangue antes de fazer isso. Ter todas as suas perguntas respondidas pode aliviar muito da sua ansiedade.