Anormalidades cromossômicas causam um aborto espontâneo?

Conteúdo:

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Neste artigo

  • O que é uma anormalidade cromossômica?
  • Por que as anormalidades cromossômicas causam um aborto
  • Fatores de Risco para Gravidezes Afetadas por Anomalias Cromossômicas
  • Quais anormalidades cromossômicas causam um aborto
  • Aborto recorrente e sua ligação com anomalias cromossômicas
  • Tratamento para anormalidades cromossômicas que causam um aborto espontâneo
  • Como prevenir um aborto devido a anormalidades cromossômicas
  • Testes para anormalidades cromossômicas pós abortamento
  • Planejando a gravidez futura após um aborto espontâneo

Um aborto é uma experiência dolorosa para uma mulher. Uma das principais causas de um aborto é anormalidades cromossômicas. No processo de crescimento do bebê no útero, há chances de que os cromossomos que recebe dos pais biológicos possam estar incorretos, levando a anormalidades em seu desenvolvimento. Embora isso possa complicar a gravidez e levar a um crescimento inadequado da criança, ela também pode levar a um aborto espontâneo.

O que é uma anormalidade cromossômica?

Quando um óvulo é fertilizado pelo espermatozóide, muitos produtos químicos são trocados juntos, juntamente com a conexão dos cromossomos, que governam como uma criança crescerá. Quando esses cromossomos presentes no zigoto não estão presentes de maneira adequada, diz-se que uma anormalidade cromossômica ocorre. Isso geralmente é causado quando os espermatozóides têm anomalias ou as paredes do óvulo estão danificadas ou até mesmo quando o zigoto se desenvolve.

Por que as anormalidades cromossômicas causam um aborto

A razão para o aborto espontâneo devido a anormalidades cromossômicas não foi totalmente descoberta com evidências conclusivas. No entanto, tais anomalias podem fazer com que o óvulo fertilizado se forme parcialmente e não seja suficientemente forte para se implantar no útero. Isso pode causar um aborto precoce. Em outros casos, o zigoto formado com essas anormalidades pode ser considerado perigoso pelos processos corporais internos. Estes podem desencadear o sistema imunológico para atacar o zigoto e encerrar a gravidez completamente.

Fatores de Risco para Gravidezes Afetadas por Anomalias Cromossômicas

As mulheres que têm anomalias cromossómicas durante uma gravidez podem pensar que o teriam na próxima gravidez também, no entanto, isto não é verdade. As chances de anormalidades cromossômicas recorrentes múltiplas vezes são raras, já que o emparelhamento em si é único em cada indivíduo. Portanto, ter um aborto espontâneo devido a anormalidades cromossômicas não significa necessariamente que o próximo teria que sofrer o mesmo destino.

O risco de um aborto é maior quando a idade dos pais é maior. Os riscos de gravidez em mulheres com mais de 35 anos aumentam substancialmente, juntamente com as chances de anormalidades cromossômicas. Da mesma forma, homens com 40 anos ou mais podem ter problemas em conceber um filho.

Outros fatores, como a exposição a produtos químicos tóxicos no trabalho ou em outros ambientes, também podem perturbar a combinação adequada de cromossomos. Uma certa combinação de genes ou fatores envolvendo a estruturação de espermatozóides e óvulos poderia também desempenhar um papel.

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Quais anormalidades cromossômicas causam um aborto

Existem duas grandes anormalidades nos cromossomos que podem desencadear um aborto espontâneo.

1. Anormalidades no cromossomo pai

Tais cenários são bastante raros e acontecem apenas em casos extremamente únicos. Isso geralmente acontece quando um dos pais tende a ter um cromossomo não natural. Às vezes, esses cromossomos podem trocar de posição e emparelhar com outros cromossomos, causando uma anomalia conhecida como anomalia cromossômica de translocação. Esses casos podem resultar em um bebê completamente normal, mas o emparelhamento ou anomalias cromossômicas resultantes podem resultar em um aborto espontâneo.

2. Anormalidades no Cromossomo Embrionário

Esta é a anormalidade que é o maior culpado por trás da maioria dos casos que terminam com abortos espontâneos. A causa mais popular neste cenário é um número não natural de cromossomos no embrião, que poderia ser menor ou maior do que os 23 pares necessários. Tais pares impróprios resultam em um embrião que não se desenvolve completamente e luta para sobreviver dentro do útero, levando a um aborto espontâneo. Poucos bebês tendem a permanecer durante todo o período da gravidez, mas nascem com defeitos congênitos extremamente debilitantes e distúrbios do desenvolvimento, o que torna sua vida bastante difícil. Essas anomalias cromossômicas manifestam-se como um par perdido, um parceiro ausente ou um cromossomo extra também.

Aborto recorrente e sua ligação com anomalias cromossômicas

Conhecer o potencial de várias anomalias cromossômicas que levam ao aborto espontâneo fará com que você se pergunte se esse é um caso que se repetiria constantemente. Bem, as chances de isso acontecer são substanciais se as anormalidades cromossômicas forem resultado de problemas genéticos nos pais. A maioria dos abortos geralmente termina nos estágios iniciais, com o feto abortando espontaneamente. Em outros casos, as chances de o emparelhamento cromossômico dar errado são uma grande raridade para repetir novamente.

Tratamento para anormalidades cromossômicas que causam um aborto espontâneo

Quando há anormalidades cromossômicas no embrião, não há tratamento como tal que possa impedir que isso aconteça. As chances de anormalidades cromossômicas aumentam com a maior idade dos pais e sua possibilidade de ocorrer só pode ser planejada e examinada, mas não pode ser tratada. Se uma mulher não sofrer um aborto espontâneo, o bebê nascerá, mas ele pode ter defeitos substanciais.

Para embriões que sofrem de anormalidades na translocação, optar por um óvulo ou espermatozóide diferente pode impedir que isso aconteça. A FIV geralmente é recomendada em tais casos.

Como prevenir um aborto devido a anormalidades cromossômicas

Embora certos fatores genéticos e condições biológicas não possam ser alterados, existem várias formas de evitar um aborto espontâneo ou uma anormalidade cromossômica. Cuidar de certas escolhas de estilo de vida e ficar longe de substâncias tóxicas que afetam o corpo de várias maneiras pode ser um grande fator na redução das chances de anormalidades cromossômicas nos pais. Além disso, é melhor tentar novamente para outra criança, já que as chances de a mesma anormalidade se repetir são mínimas.

Testes para anormalidades cromossômicas pós abortamento

Para saber como evitar um aborto devido a anormalidades cromossômicas, existem alguns testes que podem ser realizados para detectar a causa raiz do problema.

  • Cariotipagem parental

É aqui que o padrão genético dos pais é examinado pela compreensão da formação fetal. Na cariotipagem dos pais, o sangue de ambos ou de um dos pais é tomado. Então os cromossomos são observados das células do sangue. Cromossomos de ambas as fontes são estudados e quaisquer problemas genéticos são determinados de antemão.

  • Teste de tecido fetal para cromossomos anormais

O sucesso deste teste geralmente depende de conduzi-lo logo após uma mulher sofrer um aborto espontâneo. Usando um tecido do feto, sua composição genética e estrutura cromossômica são estudadas até sua profundidade interna, e quaisquer fatores que resultem em sua incapacidade de permanecer dentro do útero são descobertos.

Planejando a gravidez futura após um aborto espontâneo

Dependendo das recomendações do seu médico e dos resultados do teste de anormalidade, pode haver uma opção para você tentar engravidar novamente se as chances de uma anormalidade se repetir forem mínimas. No entanto, se um aborto recorrente parece ser uma possibilidade, então é melhor optar por um espermatozóide diferente ou um óvulo, realizando fertilização in vitro, a fim de ter um bebê saudável.

O desenvolvimento de um bebê no útero da mãe é um processo complexo que depende de vários fatores. Ao ter uma boa idéia da composição genética de si mesmo e do feto, você pode reduzir as chances de um aborto espontâneo e garantir que tenha um bebê saudável.

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